 |
|---|
Монолаурин, также известный как глицерин-монолаурат (ГМЛ), глицериллаурат или 1-лауроил-глицерин, — органическое химическое вещество, являющееся моноглицеридом. Это моно-эфир, образованный из глицерина и лауриновой кислоты. Химическая формула - C₁₅H₃₀O₄.
Монолаурин чаще всего используется в качестве поверхностно-активного вещества в косметике, например в дезодорантах. Как пищевая добавка он также используется в качестве эмульгатора или консерванта. Монолаурин также принимают как БАД.
Монолаурин содержится в кокосовом масле и похож на другие моноглицериды, содержащиеся в человеческом грудном молоке[1].
Монолаурин в виде БАД
Монолаурин обладает антибактериальным, антивирусным и другими антимикробными эффектами in vitro[2][3][4][5][6][7], однако его клиническая польза пока не установлена. Монолаурин в настоящее время продаётся в качестве пищевой добавки и имеет статус «в целом общепризнанно как безопасно» (GRAS) Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA)[8].
Известно, что монолаурин инактивирует липидные вирусы, цепляясь к липидно-белковой оболочке вируса, этим предотвращая его прикрепление и проникновение в клетки хозяина и делая невозможными инфицирование и репликацию[9]. Другие исследования показали, что монолаурин разрушает защитную вирусную оболочку, убивая вирус[10][11]. Монолаурин был изучен при инактивации многих патогенов, включая вирус простого герпеса[12] и Chlamydia trachomatis[13].
Монолаурин также проявляет многообещающие эффекты в отношении бактерий (как грамположительных, так и грамотрицательных), дрожжей, грибов и простейших. Бактерии, включая E. Coli, дрожжи, включая Candida albicans, Helicobacter pylori (H. pylori), Giardia lamblia, золотистый стафилококк (Staph), и другие микроорганизмы были нейтрализованы в научных исследованиях монолаурином. Монолаурин также обладал антибактериальными и антибиопленочными свойствами в отношении Borrelia burgdorferi и Borrelia garinii, бактерий, вызывающих у человека болезнь Лайма.
Кроме того, монолаурин, скорее всего, не способствует развитию лекарственной устойчивости.
Источники:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Монолаурин
1.https://web.archive.org/web/20151106050905/http://medind.nic.in/jac/t06/i1/jact06i1p16.pdf
2.https://www.nature.com/articles/nature07831
3.https://link.springer.com/article/10.1007/s11010-005-6604-1
4.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17966176/
5.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11795045/
6.https://www.liebertpub.com/doi/10.1089/act.2006.12.310
7.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC205630/
8.https://web.archive.org/web/20200819130637/https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?fr=184.1505
9.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8030973/
10.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3032090/
11.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2957173/
12.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC352602/
13.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC105821/